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談?wù)勊|(zhì)環(huán)境檢測常規(guī)參數(shù)測定方法及原理有哪些(一)

時(shí)間:2022-09-29 09:06:22   訪客:1035

水質(zhì)環(huán)境檢測

一、常規(guī)項(xiàng)目清單和經(jīng)典方法
1、化學(xué)需氧量:容量法(重鉻酸鉀法)
2、高錳酸鹽指數(shù):容量法(高錳酸鉀法)
3、氨氮:可見光分光光度法(納氏試劑法)
4、總磷:可見光分光光度法(鉬酸銨法)
5、硫化物:可見光分光光度法(亞甲藍(lán)法)
6、陰離子表面活性劑:可見光分光光度法(亞甲藍(lán)法)
7、揮發(fā)酚:可見光分光光度法(4-氨基安替比林法)
8、氰化物:可見光分光光度法(分離煙酸-吡唑啉酮/異煙酸-巴比妥酸法)
9、六價(jià)鉻:可見光分光光度法(二苯卡巴肼法)
10. 總氮:紫外分光光度法
11.石油:紫外分光光度法
12.油和動(dòng)植物油:紅外分光光度法
二、容積法
2.1 容積法原理
將已知精確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到待測物質(zhì)的溶液中,直到加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)發(fā)生化學(xué)計(jì)量和定量反應(yīng)為止,然后根據(jù)濃度計(jì)算待測物質(zhì)的含量和標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。
2.2 氧化還原滴定原理
基于氧化還原反應(yīng)的滴定分析方法。是以氧化劑或還原劑為標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定還原性或氧化性物質(zhì)含量的方法。
2.3 滴定設(shè)備
2.3.1 測量裝置
Betettes, 刻度移液器, 移液器, 移液器
2.3.2 容器
錐形瓶、試劑瓶、
2.3.3 設(shè)備
水浴、加熱板、自動(dòng)滴定儀、滴定管支架……
2.4 試劑
2.4.1 參考物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液
2. 4.2 指標(biāo)
2.4.3 酸堿、掩蔽劑、沸石...
三、化學(xué)需氧量的測定
3.1 原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強(qiáng)酸(硫酸)介質(zhì)中使用銀鹽(硫酸銀)作為催化劑。煮沸回流后,以亞鐵酒精為指示劑,以硫酸亞鐵為指示劑。銨滴定水樣中未還原的重鉻酸鉀,并根據(jù)消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算消耗氧氣的質(zhì)量濃度。
標(biāo)準(zhǔn)方法:水化學(xué)需氧量重鉻酸鹽法HJ828-2017代替GB11914-89的測定
4、高錳酸鹽指數(shù)的測定
4.1 原理
向樣品中加入已知量的高錳酸鉀和硫酸,在沸水浴中加熱 30 分鐘。用無機(jī)還原物質(zhì)氧化,反應(yīng)后加入過量的草酸鈉還原剩余的高錳酸鉀,然后用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴回過量的草酸鈉,得到試樣中的高錳酸鹽指數(shù)通過計(jì)算。
標(biāo)準(zhǔn)方法:水質(zhì)高錳酸鹽指標(biāo)的測定GB11892-89
4.2 要點(diǎn)
4.2.1 目的
反映水中有機(jī)和無機(jī)可氧化物質(zhì)
4. 2.2 條件
條件指標(biāo),“在一定條件下,用高錳酸鉀氧化水樣,得到一定的有機(jī)、無機(jī)還原物質(zhì)”,判定要點(diǎn)是條件控制
4.3 檢測限和測量范圍
測量范圍:0.5~4.5 mg/L
4.4 關(guān)鍵步驟
4.4.1 取樣均質(zhì),待Ph為中性后,加入試劑硫酸溶液(1+3),加入高錳酸鉀溶液,混勻
4.4.2 沸水浴加熱反應(yīng)30±2min后,加入草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,變?yōu)闊o色
4.4.3 滴定:用高錳酸鉀溶液趁熱滴定至剛出現(xiàn)粉紅色,保持30s
4.4.4 校準(zhǔn):在空白試驗(yàn)滴定后的溶液中加入草酸鈉溶液,繼續(xù)用高錳酸鉀溶液滴定至剛好出現(xiàn)粉紅色,保持30 s不返回
4.4.5 計(jì)算:校準(zhǔn)溶液的計(jì)算、稀釋樣品和非稀釋樣品的計(jì)算
4.4.6 討論注意事項(xiàng)及影響因素
5、氨氮的測定
5.1 原理
游離氨 NH3 或銨離子 NH4+ 形式的氨氮與 Nessler 試劑(顯色劑)反應(yīng)形成淺紅棕色絡(luò)合物。吸光度與氨氮含量成正比, 并在 420 nm 的波長 (最大吸收波長 λmax) 處測量吸光度。
標(biāo)準(zhǔn)方法:納氏試劑分光光度法測定水質(zhì)中氨氮HJ535-2009
5.2 定義
5.2.1 氨氮的定義
游離氨(即非離子氨NH3)或銨鹽(NH4+),所以Ph直接影響氨氮
5.3 檢測限和測量范圍
檢測限:0.025mg/L(50mL)
測量范圍:0.2~2.0mg/L
5.4 關(guān)鍵步驟
5.4.1 關(guān)鍵試劑
奈斯勒試劑(劇毒)的制備,制備方法說明;絮凝劑氫氧化鋅,應(yīng)在使用時(shí)配制
5.4.2 處理前
硫代硫酸鈉溶液去除余氯(如有必要)
預(yù)處理一:絮凝沉淀+過濾或離心(離心和過濾注意事項(xiàng))
預(yù)處理2:預(yù)蒸餾,注意指示劑和輕質(zhì)氫氧化鎂,注意吸收效率
5.4.3 顯色
加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,搖勻,再加入1.5ml或1.0ml Nessler試劑,搖勻。放置10分鐘
5.3.4 比色法
使用光度計(jì),在 420nm 波長處,使用 20mm 比色皿,以水為參考測量吸光度。
5.4.5注意事項(xiàng)及影響因素
顯色條件、前處理方法等


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