水中污染物的危害 清華大學環(huán)境學院教授王占生在《健康水》一書中提到，我國的有機污染物可分為天然有機物和合成有機物。
水中的腐殖質等天然有機物與消毒劑氯反應生成氯仿等消毒副產物，具有致癌風險，屬于一類污染。合成有機污染物主要包括三類：持久性化學品、內分泌干擾物、藥品和個人防護用品。
其中，持久性化學物質不易降解，存在時間長，對人體有毒。內分泌干擾物類似于人體激素，會干擾生殖和生長功能；降低人體免疫力；干擾神經系統(tǒng)，導致行為失控等異常行為。據統(tǒng)計，發(fā)達國家每5對夫婦中就有1對不育，中國每8對夫婦中就有1對不育。
藥物和個人防護用品中的抗生素會使水環(huán)境中的細菌變成超級細菌，導致患者死于抗生素無效。每年，美國有2萬多人死于抗生素無效，中國有8萬多人。更可怕的是，這些物質大多屬于水分子污染物，采用目前傳統(tǒng)的凈化工藝很難被水廠有效去除，并會隨飲用水進入人體，對健康構成巨大威脅。
水中有機污染物的分類
有機污染物按其揮發(fā)性性質可分為揮發(fā)性有機污染物（VOCs）、半揮發(fā)性有機污染物（SVOCs）和非揮發(fā)性有機污染物（NVOCs）。目前，水中的有機污染物主要是指前兩種。
①根據世界衛(wèi)生組織的定義，揮發(fā)性有機污染物是指常溫下沸點為50-25℃，飽和蒸氣壓大于133.32Pa的一類有機化合物，存在于空氣中在室溫下呈蒸氣形式。按其化學結構可進一步分為烷烴、芳烴、烯烴、鹵代烴、酯、醛、酮等八類。
此類有機污染物種類繁多，大多具有毒性，廣泛分布于水環(huán)境中。主要測定方法有：氣相色譜法[包括頂空氣相色譜法（HS-GC）、汽提捕集氣相色譜法（P&T-GC）等。]和氣相色譜-質譜[包括頂空氣相色譜-質譜(HSGC-MS)、汽提捕集氣相色譜-質譜(P&T-GC-MS)等]。此外，還有分光光度法、滴定法等其他方法。
②半揮發(fā)性有機化合物通常是指沸點為170～350℃，蒸氣壓為10～7～0.1mmHg的一類有機化合物，能在氣相與固體顆粒之間形成一定的平衡。空氣。 SVOC 包括多環(huán)芳烴、氯苯、硝基苯、鄰苯二甲酸鹽、有機氯農藥、有機磷農藥、亞硝胺、苯胺和苯酚。
這些化合物如果長期與人接觸，會引起人體內慢性中毒，引發(fā)癌癥，并直接影響生殖系統(tǒng)和中樞神經系統(tǒng)，甚至導致死亡。此外，還會對環(huán)境造成嚴重危害，可能對水體造成污染。
水中有機物的預處理方法
水中有機物含量低，為了獲得準確的測量結果，除了具有高靈敏度和高精度的測量儀器和先進的數據處理系統(tǒng)外，預處理是分析檢測過程中的關鍵步驟。預處理的目的是消除基質的干擾，同時在富集過程中去除大量的水分，從而濃縮微量（或微量）待測有機物，從而達到符合判定要求。根據被測組分的性質和富集的基本要求，采用不同的方法進行富集。
1、吹掃捕集法：將水樣中的揮發(fā)性有機物用惰性氣體吹入裝有吸附劑的捕集管，然后加熱捕集管，反吹解吸，解吸的有機物進入氣相色譜儀，探測。該方法具有無有機溶劑、進樣量少、富集倍數高、基質干擾小等優(yōu)點。商業(yè)設備可以自動化，集成樣品分離、富集和樣品注射。吹掃捕集法的本質是一種動態(tài)頂空法。與靜態(tài)頂空技術相比，吹掃捕集時間短，靈敏度高，重現(xiàn)性好。該方法對沸點低于200℃、可被惰性氣體吹出的有機化合物，如鹵代烴、芳烴、揮發(fā)性烷烴、烯烴和氯苯化合物等有很好的富集效果。, 是環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)中有機物監(jiān)測應用最廣泛的預處理方法之一。
2、頂空法：該方法是根據氣液平衡分布原理結合氣相色譜法發(fā)展起來的。具體方法是將樣品置于密閉系統(tǒng)中，保持恒溫，使上部（頂部）的氣體與樣品中的成分達到平衡，抽取上部氣體進行樣品分析。頂空法適用于處理小分子量、低沸點（150℃以下）、揮發(fā)性有機物（水中溶解度<2%）。將該方法與色譜選擇檢測器結合使用，一般可以達到1×10-6g/L的水平。該方法不需要特殊設備，準確度好，但受限于容器，樣品濃度比小，影響方法的靈敏度。此外，有限的頂空會改變每個樣品后的頭部空氣濃度，從而影響測量的精度。如果有合適的內標，可以提高方法的精密度，是一種很好的低分子量和揮發(fā)性物質的富集方法。
頂空法一般可分為靜態(tài)頂空法和動態(tài)頂空法。靜態(tài)頂空法用于檢測氣體樣品中含量大于氣相色譜檢測器檢測限的組分。動態(tài)頂空法實際上是疏水富集法和頂空法的結合，可用于氣體樣品中的檢測成分。測定含量小于氣相色譜檢測限的組分。頂空法目前在我國、日本和歐洲廣泛使用。
3、液-液萃?。阂?液萃取技術的工作原理是根據水/有機溶劑相間非極性有機物的平衡分布，在水相中加入與水不混溶的有機溶劑，搖勻后，待測組分進入有機相，其他不溶于有機溶劑的組分留在水中，達到分離富集的目的。該技術適用于提取和濃縮水體中的污染物?？奢腿「鞣N沸點階段的有機化合物，特別適用于分離富集水中揮發(fā)性弱、揮發(fā)性中等的有機化合物，如農藥、酚類、多氯聯(lián)苯、多環(huán)芳烴等。
自動液液萃取儀使用的溶劑要經過凈化處理，否則溶劑雜質會干擾測定。操作過程中有機溶劑與水樣的比例約為1:10，因此需要大量溶劑.由于在后續(xù)操作中需要將溶劑蒸發(fā)至1mL左右，因此溶劑本身的污染問題比較嚴重，需要進行嚴格且非常繁瑣的溶劑純化過程。
4、固相萃取法：固相萃取技術是將固定相（極性吸附劑、鍵合吸附劑、離子交換劑等）填充在一個小塑料管中，形成一次性的小色譜柱。用注射器將溶液注入色譜柱，然后用合適的溶劑洗脫分析物，其他干擾物質留在色譜柱上。固相萃取是富集水中痕量有機物的理想方法。它最大的特點是對水的吸附很小，對大多數，尤其是極性較小的有機物的吸附平衡系數很大。 SPE方法的優(yōu)點是處理的水樣量大（一般幾百毫升到幾升），大大提高了檢測靈敏度。
常用的固定相是C18吸附樹脂。在中性條件下，C18固相萃取柱主要萃取非離子疏水有機物。在實際使用中，還可以將水樣分別調至pH 2、pH 7和pH 12，以提取有機酸、非極性有機物和有機堿。雖然 C18 固定相色譜柱對大多數有機物的回收率較高，但根據分析的目標物質選擇色譜柱可以進一步提高回收率。由于固相萃取技術已經商業(yè)化，不需要繁瑣的純化程序，應用時的操作過程相對簡單，省力。
5、固相微萃?。⊿PME）：固相微萃取主要用于揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機物的取樣。與安裝在氣相色譜進樣器前的熱蒸發(fā)裝置配套使用，可直接傳導揮發(fā)性有機污染物。定量分析。 SPE 的最大優(yōu)點是萃取或洗脫不需要有機溶劑，采樣以被動方式進行，需要將 SPME 裝置浸入水中或處于頂空位置，達到液/固或氣固平衡取出。水中目標物質濃度的量化是根據有機物在SPME/水（或氣體）中的分配系數進行的。